CYP2D6



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CYP2D6

Indicazione
Accertamento farmacogenetico dei genotipi rilevanti del CYP2D6 nel trattamento con aripiprazolo, atomoxetina, carvedilolo, cevimelina, clozapin, codeina, darifenacina, desipramina, fesoterodina, flecainide, fluvoxamina, aloperidolo, iloperidone, metoprololo, mirtazapina, nortriptilina, ondansetron, ossicodone, paroxetina, perfenazina, pimozide, propafenone, risperidone, tamoxifene, tetrabenazina, tioridazina, tramadolo, tropisetron, venlafaxina, vortioxetina, zuclopentixolo.
Materiale / Quantità
sangue EDTA / 2000 µl
Stabilità
Temperatura ambiente (fino a 25 °C): 2 Settimane
Frigorifero (5-8 °C): 3 Mesi
Metodo / Produttore
MassARRAY-Assay / Agena BIOSCIENCE
Frequenza
1x settimana
Nota
Per il CYP2D6 si analizzano le seguenti varianti: *1, *2, *3, *4 (A-H, L, N), *4J/*4P, *4K, *4M, *6 (A, B, D), *6C, *7, *8, *9, *10, *11, *12, *14A, *14B, *15, *18 *19, *20, *29, *41, *65, *69, CNV (Copy number variation).
La classificazione per varianti si basa sui seguenti SNPs: dup4125_4133, rs1065852, rs1135840, rs16947, rs28371725, rs35742686, rs3892097, rs5030655, rs5030656, rs5030862, rs5030863, rs201377835, rs5030865, rs5030867, rs59421388, rs72549353, rs72549354, rs72549357, rs774671100.
I costi per questa analisi sono coperti dalla cassa malati nel caso in cui il medico sia titolare di un diploma FMH in farmacologia e tossicologia clinica.
Interpretazione
L'impresa partner SONOGEN interpreta i dati genetici e definisce il profilo farmacogenetico.
Altri test
Come analisi confirmatoria della Copy Number Variation (CNV) si esegue eventualmente un test TaqMan (Hs00010001_cn).
Letteratura
Autori: Owen RP. et al. 2009
Titolo: Cytochrome P450 2D6.
pubblicazione: Pharmacogenet Genomics
Web link: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19512959
Tariffa
61.00 TP, 4x 105.00 TP
RI-Code
PGX5
Ultima modifica
16.02.2021

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