HLA B51



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HLA B51

Indicazione
Diagnosi della sindrome di Behçet.
Materiale / Quantità
sangue EDTA / 500 µl
Stabilità
Temperatura ambiente (fino a 25 °C): 7 Giorni
Metodo / Produttore
PCR / ThermoFisher Scientific
Frequenza
Ogni 2 settimane
Nota
La diagnosi della sindrome di Behçet viene effettuata in base all'anamnesi e alla sintomatologia clinica. Inoltre, come gold standard diagnostico viene impiegato un test di patergia.
La presenza di HLA B51 è associata a una prognosi sfavorevole.
Ai fini della diagnosi è opportuno un consulto oftalmologico.
Letteratura
Autori: Montes-Cano MA
Titolo: HLA and non-HLA genes in Behçet's disease: a multicentric study in the Spanish population.
pubblicazione: Arthritis Res Ther. 2013 Oct 4
Web link: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3978908/

Autori: Hatemi G, Seyahi E, Fresko I, Talarico R, Hamuryudan V.
Titolo: One year in review 2016: Behçet's syndrome.
pubblicazione: Clin Exp Rheumatol. 2016 Sep-Oct
Web link: http://www.clinexprheumatol.org/article.asp?a=10952
Tariffa
134.00 TP
RI-Code
HLAB51
Ultima modifica
08.09.2018

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